É o pracer de anunciar que a liña completa de produtos de ZATH obtivo a aprobación CE.Os produtos inclúen:
1. Prótese de cadeira estéril - Clase III
2. Parafuso óseo metálico estéril/non estéril - Clase IIb
3. Sistema de fixación interna espinal estéril/non estéril - Clase IIb
4. Sistema de placas de bloqueo estéril/non estéril - Clase IIb
5. Parafuso canulado estéril/non estéril - Clase IIb
6. Gaiola de fusión intersomática estéril/non estéril - Clase IIb
7. Marco de fixación externo estéril/non estéril (con pasador) - Clase IIb、
A aprobación de CE indica que a liña completa de produtos de ZATH cumpre coas normas e regulamentos relevantes da UE, e ábrese o camiño para entrar no mercado europeo e noutras rexións do mundo tamén.
A carteira de produtos aprobada contén sistemas de trauma ZATH (placa de bloqueo, parafuso óseo, parafuso canulado e fixadores externos), columna (sistemas de fixación interna e fusión da columna vertebral) e sistemas de substitución articular (articulación da cadeira).Ao mesmo tempo, ademais dos produtos conxuntos, os produtos de trauma e columna vertebral de ZATH tamén están dispoñibles en envases esterilizados, o que non só pode reducir a taxa de infección dos pacientes, senón tamén mellorar a taxa de rotación do inventario dos nosos socios distribuidores.Na actualidade, ZATH é o único fabricante de ortopedia do mundo que ofrece envases esterilizados para toda a súa liña de produtos.
A aprobación única do certificado CE para toda a liña de produtos non só representa a forte forza técnica e a excelente calidade de ZATH, senón que tamén establece unha base sólida para seguir avanzando no mercado internacional.
A través do desenvolvemento de máis de 10 anos, ZATH estableceu a relación de cooperación en decenas de países de rexións europeas, asiáticas, africanas e latinoamericanas.Non importa os produtos de trauma e columna vertebral, ou produtos de substitución de articulacións, todos os produtos ZATH gañan o alto recoñecemento dos seus socios internacionais e cirurxiáns de todo o mundo.
Coa aprobación de CE, aproveitaremos esta oportunidade para emprender unha nova andaina no ámbito ortopédico a nivel mundial.
Hora de publicación: 29-ago-2022